Odol-transfusio arruntek mirariak egin ditzakete falzi-zelula duten haurrentzat
Odol-transfusio arruntek mirariak egin ditzakete falzi-zelula duten haurrentzat
Anonim

Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroek kalkulatzen dute falzi-zelulen anemia, ia soilik beltz komunitateari zuzenduta dagoen egoera, 500 beltz erditzetik batean gertatzen dela. Izus isilak ohikoak dira gaixotasuna duten haurrengan, eta haien eguneroko bizitzan eragin negatiboa dute eta heriotza-arriskua areagotzen dute. Azken ikerketa batek haur hauen trazuak murrizteko eta, azken batean, bizi-kalitatea areagotzeko modu bat aurkeztu du.

Ikerketa, gaur New England Journal of Medicine aldizkarian argitaratua, nazioarteko ikertzaile talde batek egin du eta Vanderbilt Unibertsitateko Medikuntza Zentroak finantzatu du. Ikertzaileek aurkitu dute odol-transfusio terapia erregularrak "nabarmen murrizten duela trazu isilen eta trazu isilen errepikapena, aurretik trazu isilak izan zituzten anemia gaixoak dituzten haurrengan", azken prentsa ohar baten arabera. "Saiakuntza honen emaitzek diferentzia egingo dute anemia falziformea ​​duten haurrengan eta haien familiengan", azaldu du Deborah Hirtz doktoreak, Osasun Institutu Nazionaleko Nahaste Neurologikoen eta Trazuaren Institutu Nazionaleko (NINDS) programaren zuzendariak.

AEBetako, Kanadako eta Europako 29 zentro klinikok parte hartu duten 10 urteko ikerketan, odol-transfusio-terapiaren eraginkortasuna 5 eta 15 urte bitarteko 196 umetan neurtu zen. Emaitzek erakutsi zuten lehendik zeuden trazu isilak jasotzen zituzten haurrek jaso zutela. Ohiko odol-transfusioek iktusa izateko arriskua ehuneko 58 murriztu zuten tratamendua jaso ez zuten antzeko haurrekin alderatuta. Haurren odol-transfusioen taldean, ehuneko seiak trazu ageriko edo isil bat jasan zuen, odol-transfusiorik jaso ez zuen taldearen %14aren aldean. Ikertzaileek uste dute odol-transfusioaren benetako onurak kopuruek iradokitzen dutena baino are handiagoak izan daitezkeela, odol-transfusio taldeko haurren ehuneko 15ek ez dutelako "inoiz transfusiorik jaso edo transfusiorik aldi labur batean bakarrik jaso" baina oraindik ere barne hartzen baitzuten. zenbaketa orokorra.

Azterketaren emaitzek baldintza hau duten haurren tratamendua aldatzeko potentziala dute, eta "hobekuntza nabarmena" iradokitzen du drepanozelularen gaixotasuna duten haurren arreta klinikoan, Michael R. DeBaun ikerketako ikertzaile nagusiak prentsa oharrean azaldu duenez. Ikerketak ere iradokitzen du beltz komunitateko kideek "ikerketetan interesatuta" daudela, "beltzak ez direla ikerketan parte hartzaile prestuak" dioen uste okerra hautsiz, gaineratu du DeBaunek.

Baliteke tratamendu intentsiboa beharrezkoa ez izatea gaixotasuna duten haur txiki guztientzat. Ikerketaren egileek ohartarazi dute iktus isilen baheketa, MRI bat erabiliz, drepanozelula duten haurrei egin behar zaiela erdi-eskolaren hasieran. Iktus isila detektatzen denean ere, osasun-hornitzaileek ez dute haurra automatikoki erregistratu behar ohiko odol-transfusioetarako, baizik eta aukera zabala haurraren familiarekin eztabaidatu behar. Hala eta guztiz ere, odol-transfusioetarako eskubidea duten haur gutxirentzat, osasunerako onurak mugagabeak izan daitezke.

Gaiaren arabera ezaguna