Aurpegia gordetzea: Crouzon sindromea duen haur indiar txikia aurpegia berreraikitzen du NYUn
Aurpegia gordetzea: Crouzon sindromea duen haur indiar txikia aurpegia berreraikitzen du NYUn
Anonim

Indiako ama batek bere semeari bizitza arrunterako aukera emateko duen irmotasunak sei orduko ebakuntza eragin zuen New Yorken ekainean. Hiru urteko Maan Singh-ek jada ez du minak eta umiliazioak jasango nahaste genetiko arraroaren crouzon sindromearekin David Staffenberg doktoreak, New Yorkeko Unibertsitateko (NYU) pediatriako zirujau plastiko batek, aurpegiko berreraikuntza ebakuntza arrakastatsua egin ostean, mutilaren aurpegia salbatzeko.. MyFace-k babestutako tratamenduak, haur eta helduei doako aurpegiko berreraikuntza ebakuntzak eskaintzen dizkien erakundeak, Maan-en kopeta, begi-zuloko, sudurreko eta goiko masailezurreko hezurrak mugitu zituen elkarrekin lo egiten eta ondo jaten laguntzeko.

Aurretik arrakastarik gabeko ebakuntzak, itxaropen bide guztiak agortu eta Indiako diru-funts faltak, ama, Priya, bultzatu zuen myFace Facebook bidez aurkitzera, eta haiekin harremanetan posta elektroniko bidez joan den irailean. MyFace-ren bidez Priyak eta bere familiak laguntza jaso zuten hegazkinetik hasi eta bisak eta baita bizimoduetarako ere. "Dena myFace eta Staffenberg-i esker da", esan zuen Priyak NY Daily News-i bere semearen aurpegiko berreraikuntza arrakastatsuari buruz.

Maan ekainean ebakuntza egin aurretik

Staffenberg-ek dio harrituta dagoela Priyak bere semeari kosta ahala kosta laguntzeko duen erabakiak. "Uste dut kasu honen gauzarik harrigarrienetako bat -eta hau egiten dudan 20 urteetan behin eta berriz ikusi dudan zerbait da- dela behar duen ama bat zeinen iraunkorra izan daitekeen", esan zuen Daily News-i. "Ez zen galdera bat izan gintezkeen, edo uste duzu beharko genukeela, edo hau gerta zitekeen. Ez zegoen galderarik izan ezik, zer egin behar dugu? Nola egin dezakegu hau?"

Maan-en hasierako sei orduko kirurgia "kirurgia bezain konplexua" deskribatu zuen Staffenbergek, hasteko oso kirurgia arriskutsua baita, eta ebakuntza hau egin duen Staffenberg-en gaixorik gazteena da. Umearen nahaste genetiko arraroak bere garezurra normal haztea eragotzi du, eta buruaren eta aurpegiaren forman eragina izan du. Genetics Home Reference-ren arabera, hezur horien hazkuntza anormalak begiak handitu eta zabal-zabalak, kopeta altua, goi-barailez garatua eta sudur mokoa dakar, Maan bezala.

Mutilaren hasierako ebakuntza ekainean nabarmendu zen myFace Happy Father's Day argitalpen batean, familia goraipatzen zuen Maanek tratamendu erabakigarria jaso zuen New Yorkera bidaiatu zuelako. Hasierako prozedurak Maan-ek bere buruaren atzealdean torloju txiki-txikiekin utzi zuen, Priyak egunero biratu behar zuela. Horrek hezurren mugimendua jarraitzen lagunduko luke, bere garunaren, begien eta arnasbideen gaineko presioa arinduz.

Maan abuztuan bigarren ebakuntza egin ostean

"Maanen buruan torlojuak biratzen ditugu, eman zizkiguten argibideen arabera", esan zuen Priyak, Eguneroko Osasunak uztailean jakinarazi zuen. "Aste gutxi barru torlojuak bueltatzeari utziko diogu, eta Maanek beste ebakuntza bat egingo dio torlojuak kentzeko eta begiak gehiago probatzeko".

Orain, bi hilabeteren buruan, Maanek bigarren ebakuntza egin du buruaren atzealdeko torlojuak kentzeko. Haurra sendatzen ari da orain, eta bi gurasoek desberdintasun handia nabaritu dute euren umearengan. "Askoz zoriontsuagoa da", esan zuen Priyak Daily News-i. Ā«Ondo lo egiten du eta zurrungak gelditu dira. Ebakuntza egin aurretik ez zuen beste haurrekin jolasten. Ez zegoen hain ziur. [Orain] leku publikoetara joatea gustatzen zaio. Beste haurrekin jolasten du eta inork ez dio begiratzenĀ».

Familiak haurrari laguntzeko ezer ez bazuen ere, Maan hobetzen ikusteak espero zuten guztia eman die.

Gaiaren arabera ezaguna