Landare arrunt batek minbizi arraro bat hartzen du
Landare arrunt batek minbizi arraro bat hartzen du
Anonim

Gizakiaren historiako uneren batean, norbaitek asmatu zuen Solanum nigrum Linn-ek, Pakistanen eta beste leku batzuetan lur argitsuetan hazten den landare beltza, gibel handitua tratatzen lagun dezakeela.

Gibel handitu batek gaixotasuna dela adierazten du, izan zirrosia, hepatitisa edo minbizia.

Garapen bioteknologikoko enpresa batek uste du landare honetatik eratorritako botika bat duela gibeleko minbizi mota ohikoena tratatzeko.

Q BioMed-ek FDAren sendagai umezurtz izendapena jaso du gibeleko minbiziaren sendagai berezia garatzeko, S. nigrum Linn-en hosto-estraktuan oinarrituta. Q BioMed-ek 2017an eskuratu zuen teknologia Indiako Rajiv Gandhi Bioteknologia Zentrotik eta Oklahoma Medical Research Foundation-etik.

2016an, Rajiveko ikertzaileek eta lankideek jakinarazi zuten animalia-ereduetan, gaur egun uttrocide B izeneko konposatu bat 10 aldiz toxikoagoa zela HepG2 gibeleko minbiziaren zelulentzat merkatuan dagoen gibeleko minbiziaren sendagai bakartia baino. Konposatu honek gibeleko minbizi-zelulak bizirik mantentzen dituzten molekula horiei erasotzen die.

FDAk urtarrilaren amaieran eman zion Q BioMed-i umezurtz izendapena, gibeleko minbizi mota ohikoena den kartzinoma hepatozelularra edo HCC tratatzeko. FDAk umezurtz izendapena ematen die gaixotasun arraro bat tratatzeko asmoz garatzen diren sendagaiei. Gaixotasuna duten 200.000 pertsona baino gutxiago badaude arrarotzat jotzen da, gibeleko minbizia bezala.

CDCren arabera, 34.000 pertsona ingururi diagnostikatzen zaie urtero AEBetan gibeleko minbizia eta 27.000 inguru hilko dira urtero. Gibeleko minbiziaren biziraupen-tasak oso eskasak direnez, tratamendu hobe bat bilatzea da lehentasuna.

Arrisku-faktoreak

Gibeleko gaixotasun kronikoak dituzten pertsonak, B edo C hepatitisa izan dutenak, gibel gantzdunak edo alkohol kantitate gehiegi edaten dutenak dira HCC izateko arrisku handiena.

Gehiegizko pisua eta erretzea ere arrisku faktoreak dira.

Gibeleko minbizia susmatzen denean sabeleko laborategiko azterketak eta azterketak (CT, MRI) egiten dira eta, ondoren, gibeleko biopsia izaten da diagnostikorako azken urratsa.

Egungo tratamendu aukerak honako hauek dira:

  • Kirurgia minbizia dagoen gibeleko zatia kentzeko. Hau gibeleko minbiziaren hasierako fasea duten pertsonentzako aukera bat da.
  • Gibel transplantea aukera bat izan daiteke minbizia gibelaren zatirik handiena hartzen duen eta gibeletik kanpo hedatu ez den pazienteentzat.
  • Beroa edo hotza erabiliz minbizi-zelulak suntsitzeko. Terapia hauek aukera bat izan daitezke kirurgia aukera ona ez den pertsonentzat.
  • Kimioterapia edo erradiazioa hori hodi baten bidez gibelera sartzen da minbizi-zeluletara. Gibeleko minbiziak ez die ondo erantzuten kimioterapia eta erradioterapiari.
  • Beste erradioterapia mota bat kirurgia ez bada aukera bat da. Mota honek hainbat erradiazio izpi bideratzen ditu aldi berean gibelera.
  • Norakoak diren drogak minbizi-zelulen ahultasun espezifikoei erasotzeko diseinatuta daude, gibeleko minbizi aurreratuak dituzten pertsonen gaixotasuna moteltzen laguntzeko.
  • Immunoterapia horrek minbizi-zelulak erasotzeko sistema immunea indartzeko diseinatutako sendagaiak dakartza; tratamendu hau gibeleko minbizi aurreratua dutenentzat ere bada.

Gibeleko minbiziaren tratamendua kontuan hartuta gaixotasunaren larritasuna eta tumorearen tamaina faktore garrantzitsuak dira. Baina terapia hauekin ere emaitzak etsigarriak dira.

Uttroside-B

Robert Derham-ek, Q BioMed Inc.-ko Portfolio Management-eko zuzendariak, Medical Daily-i esan zion posta elektroniko bidez: "uttroside-B eleberria egiten duena bere segurtasun-profil berezia da, eraginkortasun ikaragarriarekin konbinatuta".

Q BioMed-ek sendagaia hartu behar du oraindik giza entsegu klinikoen bidez. ODD-ek ez du prozesua azkartzen. Segurtasun baldintza guztiak bete behar dira.

Umezurtz izendapenak egiten duena da enpresa horiei FDA erregulatzaileekin bileretara sarbide azkarragoa izatea. "[Horrek] garapen-prozesua bizkortu dezake eta produktua umezurtz izendapenik gabe egongo litzatekeena baino azkarrago eskuragarri jarri", esan zuen Derman jaunak.

Laborategi preklinikoko lana, konpainiaren ikerketa-farmako berrien aplikazioari eusteko beharrezkoak, abian da Animalien probak, askotan saguekin, FDAk eskatzen du ikerketa-farmakoen aplikazioa egin aurretik. FDAk entsegu preklinikoen emaitzak onartzen baditu, ikerketa-droga-aplikazioaren onarpenari esker, Q BioMed-i gizakietan entsegu klinikoak hastea ahalbidetuko du.

Landareetan oinarritutako minbiziaren tratamenduak

Minbizia eta beste gaixotasun batzuk tratatzeko landareak erabiltzea ez da berria. Mendeetan zehar jendeak belarrak erabili izan ditu gaixotasun ugari tratatzeko. Azken ikerketek adierazi dute elikagai batzuk dietan sartzeak prostatako minbiziarekin lagun dezakeela.

Mistletoe extractak Europako herrialde batzuetan onartutako sendagaiak dira. Alemanez hitz egiten duten herrialdeetan mistletoe extractak erabiltzen dituzte minbizi gaixoek. Zenbait herrialdek zainketa aringarrietara mugatzen dute eta beste herrialde batzuetan pazienteek erabiltzen dute tumoreen aurkako terapien albo-ondorioetarako. Efektu horiek onartzen dituzten ikerketa klinikoak egon dira.

Ikerketek frogatu dute landare batzuk animalien minbiziaren aurrerapena moteltzen dutela nabarmen. Ikerketa gehiago gomendatzen dira landare gehiago, haien konposatu aktiboak eta minbiziaren aurka nola funtzionatzen duten sartzea.

Ikertzaileek aurkitu dute landareetan aurkitutako hainbat konposatu oso eraginkorrak direla hainbat minbizi tratatzeko.

Baina, esan zuen Adam Burgoyne, MD, PhD, Medikuntzako irakasle kliniko laguntzailea, | Hematologia/Onkologia Dibisioa, Moores Cancer Center, Kaliforniako Unibertsitatea, San Diego Osasuna, paziente batek edo beste edonork ez luke suposatu behar landareetan oinarritutako botikek beste botikek baino albo-ondorio gutxiago eragingo dituztela. Hori ez da zertan egia, esan zuen posta elektroniko bidez. "Albo-ondorioak zehazteko modurik onena entsegu kliniko bat egitea da".

Derham jaunak esan zuen 6-9 hilabeteko saiakuntza batek datu onak emango lituzke uttroside-B-k minbizi-zelulei nola erasotzen dien eta minbizi-gaixoentzat zein segurua izango den.

Argibide. Istorio honen jatorrizko bertsioak esan zuen IND aplikazioa aurten aurkeztuko zela. Informazioa garai hartan zehaztasunez jakinarazi bazen ere, konpainiak adierazi du ez dela INDa aurkezteko egutegirik ezarri.

Gaiaren arabera ezaguna