Zer da Frantziako Valneva COVID-19 txertoa?
Zer da Frantziako Valneva COVID-19 txertoa?
Anonim

Valneva konpainia frantsesaren COVID-19aren aurkako txertoak oraindik ez ditu saiakuntza klinikoak amaitu. Baina Erresuma Batuko, Europako eta Australiako gobernuen begia bereganatu du.

Txertoaren salmenta puntu nagusietako bat SARS-CoV-2, COVID-19 eragiten duen birusaren aurkako erantzun immune orokorrago bat muntatzeko duen itxurazko gaitasuna da, hau egiteko erpinaren proteinan fidatu beharrean.

Horrek esan nahi du txertoa litekeena dela jada sortzen ikusi ditugun eta etorkizunean ager daitezkeen birus aldaeren aurka eraginkorragoa izatea. Txosten batzuek "froga aldakor" gisa deskribatzen dute.

Itxaropena da teknologia hau erabiltzen duten txertoek babesa luzaroago eskaintzeko gai izatea, aldaera berri hauei aurrea hartzeko birformulatzen jarraitu beharrean.

Nola dabil?

Valnevaren txertoa, VLA2001 izenekoa, frogatutako txertoen teknologian oinarritzen da. Poliobirusaren aurkako txertoan eta gripearen aurkako txerto batzuetan erabiltzen den teknologia da. Eta konpainiak badu dagoeneko komertzialki eskuragarri dagoen japoniar entzefalitisaren txerto bat, teknologia berean oinarrituta.

VLA2001 birus osoaren bertsio inaktibatu bat erabiltzen du, eta horrek ezin du errepikatu edo gaixotasunik eragin.

Birusa inaktibatzen da beta-propiolaktona edo BPL izeneko produktu kimiko baten bidez. Hau oso erabilia da txertoetarako beste birus batzuk desaktibatzeko. SARS-CoV-ren aurkako txertoen bertsio esperimentalak egiteko ere erabili zen, SARS (arnas sindrome akutu larria) eragiten zuen birusa.

Inaktibazio mota honek proteina birikoen egitura gordetzea espero da, naturan gertatuko lirateke eta. Horrek esan nahi du sistema immunologikoa modu naturalean gertatzen denaren antzeko zerbait aurkeztuko dela eta erantzun immune indartsua sortuko duela.

Desaktibatu ondoren, txertoa oso garbituko litzateke. Ondoren, adjuvante bat (estimulatzaile immunologikoa) gehitzen da erantzun immune indartsu bat eragiteko.

VLA2001 ez da COVID-19ren aurkako lehen txerto inaktibatua. COVID-19 inaktibatutako txerto nagusiak, hala nola Sinopharm eta Bharat Biotech-ek garatutakoak, Txinan erabiltzeko onartu dira eta beste herrialde batzuetan, India barne, larrialdietarako onespena jaso dute.

Hala ere, VLA2001 Erresuma Batuko eta Europa kontinentaleko entsegu klinikoetan birus inaktibatu osoa erabiltzen duen COVID-19 txertorako hautagai bakarra da.

Zeintzuk dira orain arte ezagutzen ditugun onurak?

Txertoak garatzeko ikuspegi honek sistema immunologikoa SARS-CoV-2 birusaren egitura-osagai guztiekin aurkezten du, ez bakarrik punta-proteina, COVID-19-ren beste txerto askok egiten duten bezala.

Beraz, Valnevaren txertoak erantzun immunologiko zabalagoa sortzen duela uste da. Hau da, sistema immunearen antigorputzak eta zelulak birusaren zati gehiago ezagutzeko eta neutralizatzeko gai dira erpin-proteina baino.

Ondorioz, Valnevaren txertoa eraginkorragoa izan liteke COVID-19 birusaren aldaera sortzen ari diren aurre egiteko eta, onartuz gero, txerto indargarri gisa eginkizun baliagarria izan liteke.

Valnevaren txertoa hotz-katearen baldintza estandarretan gorde daiteke (2-8 ℃) eta bi tirotan ematea espero da.

Zer gertatzen da saiakuntza klinikoen emaitzekin?

Konpainiaren arabera, hasierako faseko entsegu klinikoetan ez zen VLA2001-ekin lotu segurtasun-kezkarik edo gertaera kaltegarri larririk.

VLA2001 dosi baxu, ertain edo altu gisa eman zen entsegu hauetan, dosi altuko taldeko parte-hartzaile guztiek birusaren piko proteinaren aurkako antigorputzak sortzen zituzten.

Dosi altuko taldean erantzun immunearen neurri bat adierazitako bi dosiak bete ondoren antigorputz-mailak, bi asteren buruan, SARS-CoV-2 naturalki kutsatutako pazienteetan ikusitakoak bezain altuak ziren gutxienez.

Interesgarria da VLA2001-ek birus-proteina batzuen aurkako erantzun immunologikoak eragin zituen (punta-proteina barne) parte-hartzaile guztien artean, txertoak COVID-19-ren aurkako babes zabala eman dezakeen seinale pozgarria.

Txertoa Erresuma Batuko 3. faseko entsegu klinikoetara igaro da. 2021eko apirilean hasi zen entseguak bere segurtasuna eta eraginkortasuna AstraZeneca txertoarekin alderatuko ditu.

3. faseko proba aurten ipar hemisferioko udazkenerako amaitzea espero da. Eta arrakasta izanez gero, horren ondoren araudiaren onespenerako aurkeztuko litzateke.

Nori interesatzen zaio?

3. faseko entsegu klinikoak hasi berriak diren arren, Erresuma Batuko gobernuak txertoaren 100 milioi dosi baino gehiago eskatu dizkio Valneva-ri, bidetik aurrera gehiago erosteko aukerarekin. Entsegu arrakastatsuak izan eta araudiaren onespena gainditzen badute, horrek esan nahi du txertoa aurtengo ipar hemisferioko negurako sustatzaile gisa erabil daitekeela.

Australiak baieztatu du Valenevarekin ere hitz egiten ari dela txertoa inportatzeko. Europako herrialde batzuk ere akordioa lortzeko gogotsu daudela jakinarazi dute.

COVID-19ren kasu berriak mundu mailan handitzen diren heinean, dauden txertoen babesari ihes egiteko mehatxatzen duten aldaera biral berriak sortzen jarraituko dugu.

Dagoeneko, Moderna eta Novavax bezalako enpresen txertoak piko proteinetan oinarritutako txertoak birformulatzen hasten ari gara, sortzen ari diren aldaerei aurrea hartzeko.

Beraz, Valnevaren txertoa, babes-erantzun immunologiko zabalagoa sortzeko ahalmena duena, tresna erabilgarria izan daiteke birusaren eta haren mutazioen gorakadari aurre egiteko. Hala ere, txertoa benetan "aldaeraren froga" den edo sortzen ari diren aldaerek gutxiago eragiten duten ala ez ikusteko dago.

Adam Taylor, Karrera Hasierako Ikerketa Burua, Birusak, Hantura eta Terapeutika Taldea, Menzies Health Institute Queensland, Griffith Unibertsitatea

Gaiaren arabera ezaguna