Noiz etorriko dira Moderna, J&J Booster Shots?
Noiz etorriko dira Moderna, J&J Booster Shots?
Anonim

Herrialdeak COVID-19 pandemiari aurre egiten jarraitzen duen heinean, mediku adituek eta zientzialariek booster tiroak eskatzen ari dira SARS-CoV-2-ren aurkako babes ezin hobea bermatzeko. Baina orain arte, Pfizer-BioNTech-en txertoa bakarrik onartu da hirugarren dosirako, eta milioika estatubatuarrek Moderna eta Johnson & Johnson txertoak booster jabetarako onartzeko zenbat denbora beharko luketen galdetzen utzi dute.

FDAren ebaluazioa plano gehigarrietan

Elikagaien eta Drogen Administrazioko Txertoen eta Lotutako Produktu Biologikoen Aholku Batzordea aste honetan bilduko da herrialdean Moderna eta Janssen txertoak jaso zituztenentzat dosi osagarrien beharraz eztabaidatzeko. Taldeak ostegunean eztabaidatuko du Moderna hartzaileentzako balizko hirugarren dosiaz, eta batzordeko kideak ostiralean berriro biltzea espero da, J&J txertoaren beste dosi baten beharrari aurre egiteko, CNBCren arabera.

Aholku-taldea bilduko den bi egunetan, helduentzako Moderna eta Janssen booster-en segurtasunari eta eraginkortasunari buruzko datuak eztabaidatuko dira. Taldearen azken erabakia bileretatik egun batzuetara har liteke. Hala ere, hau ez litzateke bidearen amaiera izango deliberazio prozesuan. Bere epaia atera ondoren, FDAk Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroen (CDC) esku utzi beharko ditu gauzak.

CDCren inplikazioa bultzatzaileen onarpenean

Osasun publikoko agentzia nazionalak Moderna eta J&J txertoei buruzko eztabaida propioa izango du FDAk bere ebaluazioa egin ondoren. Horrek esan nahi du bi txertoen hartzaileek aste batzuk itxaron beharko dutela booster-a jaso aurretik.

CDCren Inmunizazio Praktikei buruzko Aholku Batzordeak urriaren 20an eta 21ean aholkularitza bilerak izango ditu. FDAren aholku-taldeak aste honetan egingo duen bezala, CDCko batzordeko kideak bilduko dira eskuragarri dauden datuak aztertzeko eta behar potentziala eztabaidatzeko. populazio helduentzako booster shots.

FDAk eta CDCk Pfizer-BioNTech-en hirugarren dosia onartu zutenean, ia antzeko epaiak eman zituzten. Bi agentziek COVID-19 larria izateko arrisku handia duten pertsona helduei booster-ak administratzeko baimena eman zuten. CDCk hasiera batean ez zituen lanbide-esposizio maiz zeudenak sartu bere gidalerroetan. Hala ere, CDCko zuzendari Rochelle Walensky doktoreak azkenean FDAren aholkua jarraitzea erabaki zuen, The Conversation-en arabera.

Moderna, Janssen Booster Shots-en eguneraketak

Irailaren amaieran, FDAk Moderna-ren dosi erdiko txertoa indargarri gisa erabiltzearen aldeko txostenak izan ziren. Pfizerren 30 mikrogramoko txertoaren dosia ez bezala, Modernaren txertoaren jaurtiketa 100 mikrogramoko dosia da, eta mediku aditu batzuek Moderna dosia erdira murriztea aproposa litzatekeela booster jaurtiketa egiteko, albo-ondorioen arriskuak murrizteko.

Bestalde, Johnson & Johnsonek joan den astean eskatu zion FDAri bere koronabirusaren aurkako txertoaren booster tiroa baimentzeko. Garai hartan, barne-azterketetatik abiatuta tarte egoki bat edukitzeko beharra nabarmendu zuen farmazia enpresak. J&J-ren arabera, dosi bakarreko txertoaren hartzaileek tiro gehigarria jaso beharko lukete txertoa txertatu eta bi hilabetera edo sei hilabetera babes immunologiko onena lortzeko. Bien artean, azken honek emaitza hobeak ematen omen ditu, CNNren arabera.

Gaiaren arabera ezaguna