Pfizerren COVID-19 Booster Shot eraginkorra gutxienez 9-10 hilabetez: azterketa
Pfizerren COVID-19 Booster Shot eraginkorra gutxienez 9-10 hilabetez: azterketa
Anonim

Oraindik ziurgabetasun sentsazioa dago COVID-19 egoera orokorrari dagokionez, hainbat herrialdek kasu gehiago salatzen ari direlako, batzuek transmisioen beherakada nabaritzen duten bitartean. Pandemonioaren erdian, askok booster jaurtiketak egiten ari dira SARS-CoV-2-ren aurkako babes ezin hobea sortzeko modu gisa. Eta orain arte, gero eta froga gehiago dago dosi gehigarriek diferentzia handia egin dezaketela etengabeko pandemiaren artean.

Booster jaurtiketen eraginkortasuna

Pfizer COVID-19aren aurkako txertorako booster-ak botatzeko baimena duen lehen farmazia-enpresa da. Israelgo ikerketaren aurretiazko datuetan oinarrituta, hirugarren dosiak ez du soilik antigorputz gehiago ematen, infekzioa prebenitzeko orduan hobeto egiten duten antigorputzak ere sortzen ditu.

Tel Hashomer Ospitaleko ikertzaileek aurkitu zuten booster-infusioek sortutako antigorputzak babes hobea emateko gai direla txertoaren lehen bi dosiekin alderatuta. Horrez gain, booster jaurtiketak gutxienez 9-10 hilabetez edo gehiagoz eraginkorrak zirela ikusi zuen, The Times of Israelek jakinarazi duenez.

Harvard Medical School-ek finantzatu eta Israelgo HMO Clalit Osasun Zerbitzu handienek egin zuten ikerketarako, ikertzaileek booster-jabak jaso zituzten 728.321 pertsonen datuak aztertu zituzten eta antzeko pertsona kopuru baten kontrol talde baten datuekin alderatu zituzten. lehen bi txerto dosiak bakarrik jaso zituen.

"Emaitzek modu oso sinesgarrian erakusten dute txertoaren hirugarren dosia oso eraginkorra dela", esan zuen Ran Balicer Clalit-eko berrikuntzako arduradunak.

COVID-19aren aurkako txertoaren indartzailea

Elikagaien eta Drogen Administrazioak (FDA) ofizialki baimendu zuen Pfizer-BioNTech-en COVID-19 txertoaren booster erabiltzeko irailean. Hasierako zabalkundean, agentzia federalak adierazi zuen 65 urtetik gorako pertsonak lehenetsi behar zirela, infekzio larria jasateko arrisku handia duten baldintzak dituzten 18 eta 64 urte bitarteko pertsonekin batera. FDAk booster jaurtiketak berehala hartzera biziki animatzen diren populazioak ere zerrendatu zituen.

"Erabilgarri dauden ebidentzia zientifiko osoa eta kanpoko aditu independenteez osatutako gure aholku-batzordearen eztabaidak kontuan hartu ondoren, FDAk Pfizer-BioNTech COVID-19 Txertorako EUA aldatu zuen, populazio jakin batzuetan indar-dosi bat emateko, hala nola osasun-laguntzan. langileak, irakasleak eta eguneko arretako langileak, janari-langileak eta etxerik gabeko aterpe edo kartzeletan daudenak, besteak beste ", esan zuen Janet Woodcock FDAko komisarioak, MD.

Urrian, FDAk formalki baimendu zuen Moderna eta Johnson & Johnson txertoetarako sustatzaileak erabiltzeko. Agentziak bere garaian ere iragarri zuen ez zela jendeak bere txertoen serie nagusiarekin bat datorren dosi gehigarririk lortu beharrik, txerto markak nahasteko eta uztartzeko ateak irekiz, STATek adierazi duenez.

Gaixotasunen Kontrolerako eta Prebentziorako Zentroek (CDC) txerto-markak eta sustatzaileak nahasteko eta uztartzeko gomendio beraren oihartzuna jasotzen zuen jarraibide bat eman dute. Osasun publikoko agentziaren arabera, Pfizer, Moderna eta Janssen txertoen hartzaileek baimendutako hiru marketatik booster-ak hartzeko baimena dute. Hala ere, CDCk adierazi du J&J hartzaile batzuek beste bi marken sustapen baten alde egin dezaketela, Janssen txertoak eraginkortasun txikiagoa duelako mRNA txertoekin alderatuta.

Gaiaren arabera ezaguna